Um homem de 33 anos foi transferido da Unidade de Pronto Atendimento (UPA) de Oeiras para o Hospital da Polícia Militar (HPM), em Teresina, com suspeita de Síndrome de Stevens-Johnson, uma doença rara que pode surgir como reação a medicamentos ou infecções e exige tratamento especializado.
O paciente deu entrada na UPA com suspeita de hepatite e apresentava alterações no funcionamento do fígado, além de inchaço generalizado. Durante a avaliação médica, também foram observadas lesões na pele compatíveis com a síndrome, o que motivou a transferência para uma unidade de maior complexidade.
O transporte foi realizado por uma equipe de suporte avançado, e o paciente chegou ao Hospital da Polícia Militar sem intercorrências, sendo internado na Unidade de Terapia Intensiva (UTI), onde permanece sob acompanhamento médico.
A Síndrome de Stevens-Johnson é uma doença rara e potencialmente grave, geralmente desencadeada por uma reação a medicamentos ou, em alguns casos, por infecções. A condição provoca lesões na pele e nas mucosas, como boca, olhos e órgãos genitais, podendo evoluir com bolhas, descamação e perda da camada superficial da pele. O tratamento exige internação hospitalar para controle da reação, prevenção de infecções e cuidados intensivos com a hidratação, a cicatrização da pele e o funcionamento dos órgãos.
